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【性狀】本品為深棕褐色固體, 味苦, 易吸潮. 【鑒別】1、取本品約60mg，加水1m1溶解，加5%硝酸鈉與10%硝酸鋁溶液各0.3m1即發生黃色沉淀，再加5%氫氧化鈉溶液使成堿性，沉淀即溶解，溶液顯棕紅色。 2、取本品粉末0.1g，加甲醇10m1，濕熱，振搖10分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液，另取綠原酸對照品，用甲醇制成1m1含1m1的溶液，取供試品溶液及對照品溶液各10m1，分別點樣于同一硅膠H—CMC板上，以乙酸乙酯—甲酸—水（7：2.5：2.5）振搖后分取的上層液為展開劑，展距10m1，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品在與對照品相應的位置上，顯相同的藍色熒光斑點。 【檢查】1、水份，取本品按中國藥典（1990年版）附錄30頁一法測定，不得超過6%。 2、溶化性，取本品粉末3g，加熱水100m1，攪拌5分鐘，應能溶解完全，不得有明顯的藥渣或焦屑等異物。 【含量測定】取本品約50mg，精密稱定，置25m1量瓶中，加蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，精密吸收該液1m1，置50m1量瓶中，用0.2moL/L鹽酸稀釋至刻度，照分光光度法在324nm的波長測定吸收度，按綠原酸的吸收系數為526計算，即得，含綠原酸不得小于20%。